Nuvaring door FDA erkend tegen beter weten in

In 2001 werd Nuvaring door de FDA goedgekeurd ondanks het feit dat experten hun bedenkingen hadden, vooral rond het risico van bloedklonters. Na talloze klachten besloot de FDA in 2005 dat de firma de risico’s in de bijsluiter duidelijker moest vermelden en een zgn. post-marketing uitvoeren. Intussen heeft Merck besloten om een aanzienlijke som geld beschikbaar te stellen voor juridische procedures en de vergoeding van slachtoffers, zodat Nuvaring toch verder kan worden verkocht.

Bron: St. Louis Post-Dispatch, 1 maart 2014

Posted in Medisch, Nieuwsitems, Sociologisch-maatschappelijk.